Neuromuskuläre
Erkrankungen
Neuromuskuläre Erkrankungen führen zu einer Schwäche oder vorzeitigen Ermüdbarkeit der Muskulatur. Die Ursachen sind vielfältig: Es kann eine Störung der Kraftentwicklung im Muskel selbst, eine Störung des Zusammenspiels zwischen Nerv und Muskel, eine Schädigung der versorgenden peripheren Nerven oder eine Schädigung der motorischen Neurone in Rückenmark und/oder Gehirn zu Grunde liegen. Entsprechend gehören hierzu ganz unterschiedliche Erkrankungen: erworbene oder erblich bedingte Myopathien, die myasthenen Syndrome (z.B. die Myasthenia gravis), die hereditären oder entzündlichen Neuropathien (z.B. HMSN oder CIDP/GBS) und die Motoneuron-Erkrankungen (z.B. Amyotrophe Lateralsklerose ALS und spinale Muskelatrophie SMA).
In unserer Klinik stehen alle Möglichkeiten zur Diagnose einer neuromuskulären Erkrankung zur Verfügung. Hierzu zählen neben speziellen Laboruntersuchungen insbesondere eine detaillierte elektrophysiologische Untersuchung: Elektroneurographie (ENG) einschließlich repetitiver Stimulation, Elektromyographie (EMG), Evozierte Potentiale (EP); die Nervenwasseruntersuchung und die Möglichkeit zur Nerven- und Muskelbiopsie. Auch molekulargenetische Diagnostik und eine genetische Beratung bieten wir an.
Unsere Klinik ist Teil des Muskelzentrums Bayern-Süd in dessen Rahmen wir auch Hilfsmittel- und Sozialberatung durch Mitarbeiter*innen der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) anbieten. Vor allem bei den Muskelerkrankungen pflegen wir eine intensive Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut – hier werden z.B. unsere Biopsien mit modernsten Methoden aufgearbeitet. Unsere besonderen therapeutischen Schwerpunkte sehen wir im Bereich der Myasthenie, der Motoneuron-Erkrankungen und der entzündlichen Neuropathien.
Weitere Informationen
Neben dem Angebot einer Diagnostik und Therapie auf höchstem wissenschaftlichem Niveau sind wir auch bestrebt, diagnostische Verfahren und therapeutische Möglichkeiten ständig zu verbessern. Hierfür entwickeln wir selbst klinische Studien oder nehmen an multizentrischen Studien teil.
Sollten für Ihre Erkrankung eine klinische Studie an unserem Zentrum laufen, werden Ihre behandelnden Ärztinnen und Ärzte Sie in der Regel auf eine Teilnahmemöglichkeit ansprechen. Wenn Sie an der Teilnahme interessiert sind, sprechen Sie uns gern an.
Bei der Suche nach erblichen Ursachen einer neuromuskulären Erkrankung arbeiten wir mit genetischen Instituten zusammen, die mit modernsten Methoden (Next-Generation-Sequencing – Exom/Genom/RNA-Sequenzierung) auch sehr seltene Genveränderungen identifizieren können. Wir sind auch Teil des Zentrums für seltene Erkrankungen (ZSE) am Klinikum rechts der Isar und bieten Patient*innen und Familienmitgliedern eine genetische Beratung an. Hier finden Sie weitere Informationen zur Ambulanz für erbliche neurologische Erkrankungen.
- Münchner ALS-Allianz
- DGM
- MND-NET(link is external)
Prof. Dr. Marcus Deschauer
Leiter der Ambulanzfür Muskelerkrankungen
und der Ambulanz für erbliche neurologische Erkrankungen
Prof. Dr. Paul Lingor
Leiter der Ambulanz
für Motoneuronerkrankungen
Prof. Dr. Achim Berthele
Leiter der Myasthenieambulanz